甘肅省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布2024年醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告2025年第2號(hào)
為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,甘肅省藥監(jiān)局組織對(duì)全省醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位中一次性使用無(wú)菌注射器(帶針)、玻璃體溫計(jì)、一次性口腔器械盒、脈搏血氧儀等40個(gè)品種進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,發(fā)現(xiàn)30批產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。具體情況如下:
一、被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品
(一)玻璃體溫計(jì)28批次,分別為江蘇華辰醫(yī)用儀表有限公司(2批次)、寧波鄞州華鑫儀器有限公司(1批次)、江蘇辰宇醫(yī)療器械有限公司(5批次)、陜西省醫(yī)療儀器廠(5批次)、揚(yáng)州華祥醫(yī)療器械有限公司(4批次)、洪江市正興醫(yī)療儀表廠(1批次)、寧波市海曙華合玻璃儀表有限公司(4批次)、重慶日月醫(yī)療設(shè)備有限公司(2批次)、萬(wàn)年縣芯智微科技有限公司(2批次)、安徽方達(dá)藥械股份有限公司(1批次)、南昌市江南誠(chéng)醫(yī)療器械有限公司(1批次)生產(chǎn),涉及示值、難甩等項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(二)脈搏血氧儀1批次,河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及脈率項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(三)一次性使用口腔器械盒1批次,石家莊市圣彤醫(yī)藥用品廠生產(chǎn),涉及無(wú)菌項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見(jiàn)附件。
二、監(jiān)管要求
對(duì)抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品,甘肅省藥監(jiān)局已要求被抽查單位所在市州市場(chǎng)監(jiān)管局按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時(shí)作出行政處理決定并向社會(huì)公布。市州市場(chǎng)監(jiān)管局要督促轄區(qū)內(nèi)經(jīng)營(yíng)使用單位對(duì)抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的同批次產(chǎn)品全面排查并進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別,主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開(kāi)召回信息,制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。
附件:抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單
甘肅省藥品監(jiān)督管理局
2025年1月21日
抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單
為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,甘肅省藥監(jiān)局組織對(duì)全省醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位中一次性使用無(wú)菌注射器(帶針)、玻璃體溫計(jì)、一次性口腔器械盒、脈搏血氧儀等40個(gè)品種進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,發(fā)現(xiàn)30批產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。具體情況如下:
一、被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品
(一)玻璃體溫計(jì)28批次,分別為江蘇華辰醫(yī)用儀表有限公司(2批次)、寧波鄞州華鑫儀器有限公司(1批次)、江蘇辰宇醫(yī)療器械有限公司(5批次)、陜西省醫(yī)療儀器廠(5批次)、揚(yáng)州華祥醫(yī)療器械有限公司(4批次)、洪江市正興醫(yī)療儀表廠(1批次)、寧波市海曙華合玻璃儀表有限公司(4批次)、重慶日月醫(yī)療設(shè)備有限公司(2批次)、萬(wàn)年縣芯智微科技有限公司(2批次)、安徽方達(dá)藥械股份有限公司(1批次)、南昌市江南誠(chéng)醫(yī)療器械有限公司(1批次)生產(chǎn),涉及示值、難甩等項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(二)脈搏血氧儀1批次,河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及脈率項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(三)一次性使用口腔器械盒1批次,石家莊市圣彤醫(yī)藥用品廠生產(chǎn),涉及無(wú)菌項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見(jiàn)附件。
二、監(jiān)管要求
對(duì)抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品,甘肅省藥監(jiān)局已要求被抽查單位所在市州市場(chǎng)監(jiān)管局按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時(shí)作出行政處理決定并向社會(huì)公布。市州市場(chǎng)監(jiān)管局要督促轄區(qū)內(nèi)經(jīng)營(yíng)使用單位對(duì)抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的同批次產(chǎn)品全面排查并進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別,主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開(kāi)召回信息,制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。
附件:抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單
甘肅省藥品監(jiān)督管理局
2025年1月21日
抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單
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