貴州天安藥業(yè)股份有限公司獲得貴州省首家新版GMP證書
中國(guó)質(zhì)量檢驗(yàn)協(xié)會(huì)團(tuán)體會(huì)員單位貴州赤天化股份有限公司控股子公司貴州天安藥業(yè)股份有限公司于近日通過(guò)GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查，獲得GMP證書（證書編號(hào)：GZ20110001），成為貴州省首家通過(guò)2010年版GMP認(rèn)證的企業(yè)。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（新版GMP）于2011年3月起執(zhí)行，該標(biāo)準(zhǔn)參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)，大幅提高了對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理軟硬件的要求。天安藥業(yè)公司未雨綢繆，于2009年投資2000萬(wàn)元，啟動(dòng)擴(kuò)能技改項(xiàng)目，從設(shè)計(jì)到建設(shè)超前籌劃，嚴(yán)格按GMP標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施，歷時(shí)一年多建設(shè)和半年試運(yùn)行，經(jīng)多位國(guó)內(nèi)權(quán)威專家嚴(yán)格檢查，一致認(rèn)為符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。
天安藥業(yè)司一直將GMP及相關(guān)的法規(guī)作為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的基礎(chǔ)依據(jù)。公司領(lǐng)導(dǎo)認(rèn)為，將GMP及相關(guān)法規(guī)的要求轉(zhuǎn)化為企業(yè)內(nèi)部的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，是保證其可操作性和可檢查性的一個(gè)很好的方法。
GMP認(rèn)證的通過(guò)，極大地鼓舞了天安藥業(yè)的全體員工。從領(lǐng)導(dǎo)到員工，大家信心百倍，紛紛表示一定以這次認(rèn)證為契機(jī)，系統(tǒng)全面、持續(xù)深入地貫徹執(zhí)行GMP精神，以確保藥品質(zhì)量、加快企業(yè)發(fā)展、為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)一份力量。
中國(guó)質(zhì)量檢驗(yàn)協(xié)會(huì)團(tuán)體會(huì)員單位貴州赤天化股份有限公司控股子公司貴州天安藥業(yè)股份有限公司于近日通過(guò)GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查，獲得GMP證書（證書編號(hào)：GZ20110001），成為貴州省首家通過(guò)2010年版GMP認(rèn)證的企業(yè)。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（新版GMP）于2011年3月起執(zhí)行，該標(biāo)準(zhǔn)參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)，大幅提高了對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理軟硬件的要求。天安藥業(yè)公司未雨綢繆，于2009年投資2000萬(wàn)元，啟動(dòng)擴(kuò)能技改項(xiàng)目，從設(shè)計(jì)到建設(shè)超前籌劃，嚴(yán)格按GMP標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施，歷時(shí)一年多建設(shè)和半年試運(yùn)行，經(jīng)多位國(guó)內(nèi)權(quán)威專家嚴(yán)格檢查，一致認(rèn)為符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。
天安藥業(yè)司一直將GMP及相關(guān)的法規(guī)作為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的基礎(chǔ)依據(jù)。公司領(lǐng)導(dǎo)認(rèn)為，將GMP及相關(guān)法規(guī)的要求轉(zhuǎn)化為企業(yè)內(nèi)部的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，是保證其可操作性和可檢查性的一個(gè)很好的方法。
GMP認(rèn)證的通過(guò)，極大地鼓舞了天安藥業(yè)的全體員工。從領(lǐng)導(dǎo)到員工，大家信心百倍，紛紛表示一定以這次認(rèn)證為契機(jī)，系統(tǒng)全面、持續(xù)深入地貫徹執(zhí)行GMP精神，以確保藥品質(zhì)量、加快企業(yè)發(fā)展、為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)一份力量。
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