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當(dāng)前位置:首頁(yè) >>草案征詢意見(jiàn)

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳公開(kāi)征求《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定(征求意見(jiàn)稿)》的意見(jiàn)

2018年01月02日 08:23????信息來(lái)源:http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0779/220710.html

為規(guī)范藥品醫(yī)療器械境外檢查工作,保證進(jìn)口藥品醫(yī)療器械質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及有關(guān)規(guī)定,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)于2018年1月24日前將有關(guān)意見(jiàn)以電子郵件形式反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(醫(yī)療器械監(jiān)管司)。

聯(lián)系人:李一捷、葉成紅

電 話:010-88331429、88331479

電子郵箱:qxjgsc@cfda.gov.cn

附件:1.藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定(征求意見(jiàn)稿)

   2.反饋意見(jiàn)表

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2017年12月25日

附件1.藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定(征求意見(jiàn)稿).doc

附件2.反饋意見(jiàn)表.doc